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日志


    2月4日

    LE COIN DES QUESTIONS

     Allez-y poser ici vos questions, vos inquiétudes...
     
    QUE PENSEZ-VOUS DE L'AIDE DONNÉ PAR LES CLSC? pour ma part je dois dire que je suis en attente d'un lit adapté pour Gabriel depuis presque 2 ans...et d'un leve personne depuis bientot 1 ans...alors vous deviner mon opinion? Par contre, j'ai eu deux fois a demander de l'aide pour m'aider a payer des frais d'ambulance, et je n'ai pas eu de probleme, ils se sont occupé de trouver une fondation et le résultat a été satisfesant(moitié de la facture a mes frais).
     
                                          
     
    QUE PENSEZ-VOUS DE L'AIDE DU GOUVERNEMENT? DES ALLOCATIONS POUR ENFANTS HANDICAPÉ?
    Pour ma part je crois que les montants ne sont pas suffisant, avec les couches, le lait, les médicaments, les frais de stationnement au hopitaux pour rendez vous hergo, physio, neuro, medecin de famille ect......les quelques 200$ par mois est vite dépensé et meme au dela! et vous?
     
     
                                          
     
    QUE PENSEZ-VOUS DU FAIT QUE LE GOUVERNEMENT PAYE POUR DES FAMILLES QUI ACCUEIL LES ENFANTS ET QUE LES PARENTS BIOLOGIQUES NE SOIENT PAS PAYÉ?
     
                                          
     
    AVEZ VOUS DU RÉPIT? SI OUI ETES VOUS SATISFAIT? SI VOUS EN AVEZ PAS, POUR QUELLE RAISON?
     
                                          
     
    AVEZ VOUS DE L'AIDE DE VOTRE FAMILLE?
    En ce qui nous concerne, nous ne recevons aucune aide de nos familles, meme pas une offre de gardiennage de temps en temps! Gabriel
    a maintenant 6ans et il ne connait pas beaucoup nos deux familles, surtout la mienne dont sa marraine fait parti, elle ne l'a pas vu souvent...
     
                                            
     
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     LE COIN PRATIQUE....
                                                                     Endroit pour du répit en Estrie
                 
                      ---Le pierrot(résidence garrant), Sherbrooke, 819-829-1073
                                      adultes et enfants
                     
                      ---Maison Cameleon, Sherbrooke, 819-562-6881
                       Déficience intellectuelle ou physique (adulte ou enfant)
                     
                      ---Résidence La Colombe, Sherbrooke,819-823-5490
                     
                      ---Association de Sherbrooke pour la déficience intellectuel,sherbrooke,819-346-2227
                       
                  
                      --- Services psychoéducatifs et communautaires Tintamarre
                                 Autisme et troubles envahissants du développement
                                                      ( 819 822-3918
                                
     
     
                                           Les camps de vacances spécialisés 

      

    Camp Massawippi

    Estrie

    Déficience physique ou auditive

    ( 514 482-0500, poste 259

    ( en période estivale, sans frais, 1 888 838-4707

     

    Camp Papillon

    Lanaudière

    Déficience physique et déficiences multiples

    ( sans frais, 1 877 937-6171

    Association de Sherbrooke pour la déficience intellectuelle

    Camp de jour d’intégration pour les 6-12 ans

    ( 819 346-2227

    Galopin

    (services psychoéducatifs avec le cheval)

    ( 819 563-2727

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                                                           Équipements et fournitures 

     

    Vous pouvez obtenir une subvention pour des équipements spécialisés et des fournitures médicales (pour compenser, par exemple, le coût des couches de votre enfant de plus de trois ans). Vous devez faire une demande à votre CSSS (CLSC) ou au Centre local d’emploi si vous ou votre enfant êtes bénéficiaire du Programme d’assistance-emploi.

                                                    Frais de transport

     

    Vous pouvez réclamer des frais de transport, de stationnement et d’hébergement pour vos déplacements dans le cas où votre enfant a besoin, fréquemment et sur

    une base réguliere, de traitements médicaux (ex. : dialyse) ou de réadaptation.

    Vous devez faire une demande à votre CSSS (CLSC). 

    De plus, si vous ou votre enfant êtes bénéficiaires du Programme d’assistance-

    emploi,vous pouvez également vous faire rembourser une partie des frais pour les

    Déplacements faits pour raisons médicales. Vous devez vous adresser à votre

    Centre local d’emploi

                                                  Soutien a domicile

     

    Vous pouvez obtenir des services à domicile ou une subvention pour du soutien à domicile si votre enfant a besoin d’aide physique (par exemple, pour le bain d’un enfant devenu trop lourd à porter). Vous devez vous adresser à votre CSSS (CLSC).

                                      Programme d'adaptation a domicile

     

    Vous pouvez obtenir une subvention pour faire adapter votre domicile (maison ou logement) afin de le rendre accessible à votre enfant.

    Vous pouvez avoir besoin d’une rampe d’accès, de faire agrandir les portes ou d’adapter la salle de toilette.

     Société d’habitation du Québec :1 800 463-4315

                                           Service de transport adapté

          

    Acti-Bus Région de Coaticook

    Coaticook

    ( 819 849-3024 

    Société de transport de Sherbrooke

    et la région (STS)

    Sherbrooke

    ( 819 564-2687 

    Trans-Appel

    Windsor

    ( 819 845-2777 

    Transbestos inc.

    Asbestos

    ( 819 879-7107 

    Transport des Alentours inc.

    Magog

    ( 819 843-3350 

    Transport du Bonheur

    East Angus

    ( 819 832-2711

                                                Les associations

    Association canadienne de la dystrophie 
    musculaire – section Estrie

    3001, 12e avenue Nord, bureau 3111

    Fleurimont  J1H 5N4

    ( 819 346-1110

    Association de la fibrose kystique de l’Estrie

    C. P. 624

    Sherbrooke  J1H 5K5

    ( 819 569-8276

    Association de la paralysie cérébrale du Québec (Estrie)

    988, rue Galt Ouest, C. P. 1781

    Sherbrooke  J1H 5N8

    ( 819 829-1144

    Association des personnes handicapées

    de la MRC de Coaticook

    62, rue main Ouest

    Coaticook  J1A 1P2

    ( 819 849-4949

    Association des proches de personnes 
    atteintes de maladie mentale de l’Estrie

    574, rue King Est

    Sherbrooke  J1G 1B5

    ( 819 563-1363

    Association Épilepsie-Estrie

    1131, rue du Conseil, bureau 103

    Sherbrooke J1G 1M6

    ( 819 822-3217

    Office des personnes handicapées du Québec

    ( 1 800 567-1465

          par téléscripteur 1 800 567-1477

                                 

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    评论 (11)

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    gabriel发表:
    Bonjour et merci de ta visite frances...je compatise avec toi pour ta maladie. Je te souhaite de toujours garder la force et le courage afin d'affronter cette épreuve.  Ne te gêne surtout pas pour venir jaser ici...amicalement Nathalie
    2 月 7 日
    ...Elle发表:
    Bonjour,je trouvre ton blog très bien ,je suis atteinte d'une maladie dégénératrice du système,
    la vie est un combat de chaque jour ,il y a ici beaucoup de ressources mais parfois sa prend du temps ,
    les demandent sont grandent ,les gouvenements réduisent les budgets .Encore beaucoup de travaille a faire.
    Gros bisous ,@ bientôt et a tous mes pensées vous accompagnent.
    Frances
    2 月 7 日
    gabriel发表:
    Merci aussi a la maman de rosine et angelique pour les encouragements....je sais que vous comprenez tres bien ce que nous vivons car je visiet fréquament votre site depuis plusieurs mois...je trouve effectivement que rosine et angelique ont vraiment l'air bien. Vous etres tres chanceux en belgique d'avoir de l'aide car par ici au quebec, il faut forcer les portes encore et encore...bisous a vous et continuer d'etre aussi bonne pour vos 2 petits anges...
    2 月 7 日
    gabriel发表:
    Merci beaucoup pour le montage rita c'est super beau!!  Merci pour les encouragements c'est tres apprécié...xxx
    2 月 7 日
    bonjour
    oui c est bien vrais
    d apres se que j ai lu vous avez pas beaucoup d aide
    chez nous en belgique on est bien aidé
    moi depuis que mes deux filles ont fait de l epilepsie  violente je n etais plus capables de les tenir
    j ai trop peur on a la chance d avoir des centre pour leur education avec tous les activités ergo spyco  ect... compris dans les 400 euro que je donne par mois pour rosine mais tous est compris  les soins doct  activite logo ect... il on un service d education super incroyable  je vais les chercher quand je veux et c est bien je les reprend 2 a 3 jour semaine rosine a une voiturette  un plant debout un appareile pour marchée et un matellas avec la forme de son corps vous pouvez voir dans les photos il a sont matelas et aussi je crois qu elle est faite aussi dans son trotteur  mais croyais moi en belgique l etat nous aide   je vous donne des gros bisous a vous tous croyais moi faut pas baissée les bras je sais que c est tres dur mais le principale  c est de les aimée  et de les gattée bissss a vous
    2 月 7 日
    BONJOUR  JE VOUS COMPREND C EST UN BO PETIT GARCON MA SOEUR A DEUX PETITES FILLES HANDICAPEES AUSSI DONT JE SUIS LA MARRAINE D UNE DES DEUX ....... JE VAIS ESSAYER DE FAIRE UN MONTAGE POUR VOTRE PETIT GABRIEL  JOLI PR2NOM EN PLUS COMME L ANGE ...... BON COURAGE A TOUS   RITA
    2 月 7 日
    gabriel发表:
    Pas de problemes GL j'ai réussi a effacer les 2 messages de trop loll....vous avez peut etre raison, les gens n'osent peut etre pas s'offrir par peur de ne pas etre compétent ou je ne sais quelle raison...vous avez l'air d'une tres bonne personne, vous serez vous aussi dans nos prieres...xxx
    2 月 6 日
    Désolée, je ne sais pas pourquoi le dernier message s est reproduit 3 fois, j espère que vous pourrez les effacer.
     
    Une dernière petite réflexion m est venue aujourd hui; je suis venue à comprendre pourquoi tant d hésitations dans l aide qu on pourrait recevoir des gens qui nous entourent ...
     
    Ce manque de soutien est parfois relié aussi au fait que les gens ont peur d affronter leurs propres émotions négatives personnelles;
     
    le miroir que leur impose la vision d une personne handicapée est trop difficile pour eux, de venir confronter ses émotions propres est parfois beaucoup trop lourd pour eux-même. 
     
    Reste-t-il à leur pardonner et espérer que le temps fera son oeuvre avec le temps.
     
    Ces anges sont là pour déplacer des montagnes.  Ils n arrivent pas dans n importe quelle famille, je crois que la spiritualité est en chemin, pour ma part c est ce qui en ressort avec les années.  Le pardon s installe et les liens se reforment peu à peu.
     
    Y a beaucoup de travail à faire aux niveaux relationnels; et le ménage se fait au fil du temps, les vrais amis demeurent et la superfialité disparait.  Bon courage au quotidien.   Mes pensées vous accompagne. 
    2 月 6 日
     
    Oui, c est vrai que dans la vie on pense parfois que les gens sont comme nous sommes, malheureusement il est bien possible que ceux qui nous entourent ne ressemble en rien à ce que nous sommes, donc il y a une maxime que j ai donc acquise depuis le passage de mon ange,  DEMANDEZ, DEMANDEZ, DEMANDEZ, ouvrez vos mains vers le ciel et je souhaite de tout coeur que vos demandes claires et précises seront exhaucées, je penserai à vous dans mes propres demandes, pour que la vie vous vienne en aide.   Bon courage à tous, et prenez soin de vous ;-)
    2 月 6 日
    gabriel发表:
    Pour ce qui est de demander de l'aide, nous ne le demandons pas DIRECTEMENT mais nous passons quelques fois des messages...mais il me semble que moi quand je vois des gens qui ont besoin d'aide, je m'offre...il faut dire que nous sommes entouré de personnes plustot égocentré...
    2 月 6 日
    Je vais partager avec vous mon expérience personnelle par rapport à ta dernière question
     
    Avez-vous reçu de l aide de votre famille ?
     
    Eh bien, pas vraiment, et je me suis souvent posé la question....
     
    Cependant est-ce que vous demandez de l aide ...
     
    moi je n en demandais pas car je ne croyais que personne d autres étaient assez qualifiés pour le faire
     
    et je n osais laisser la place à l aide que j aurai peut être pu recevoir si j avais été plus ouverte à cela.
     
    Je me suis épuisée à tous vouloir faire toute seule.   Le constat final, dépression.
     
    Prenez du temps pour vous, soignez également le parent qui prends soin de cet enfant.
     
    Faites confiance en la vie, et si personne ne vous aide Osez demander au moins ! 
     
    LE FAITES-VOUS ?  sera ma première question.
     
    Je vous offre toute ma compassion ;
     
    et pour parvenir à la fin de la journée, je me souviens d avoir vécu une heure à la fois.
     
    Je partage tout ce que vous avez vécu dans le récit de votre vie avec Gabriel,
     
    mon petit ange s appelait Marie-Pier, elle nous a quitté d une doube pneumonie à l âge de neuf ans.
     
    Mais elle est toujours vivante avec moi chaque jour de ma vie et sa force tranquille est présente dans chacun de mes gestes.
    2 月 5 日

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